深挖数据全电池充放电过程中阳极侧可能发生的电化学演变和PTCDI的变化 (f)。
阶段Ⅱ，价值决策PTCDI-Mg的形成及Cu(Ⅰ)→Cu(0)。对全电池进行电化学性能测试，远光电压区间为0.2-3.0 V，远光可发现含泡沫铜夹层的水系镁离子由于铜离子动态补偿特性，全电池在5 Ag-1电流密度下具有205 mAhg-1的超高容量以及600次循环后的优异循环稳定性和倍率性能（138mAhg−1，10 Ag-1）。
这项工作与之前报道的其他镁离子电池之间的性能比较 (g)【总结和展望】在这项工作中，软件采用新型水性/有机混合电解液并首次将铜离子引入到水系镁离子电池中，软件实现了超高容量，比传统有机或水性电解液的镁离子电池高4倍。然而，支招目前镁离子的电池普遍受制于电压低，容量低等缺点，给后续的研究和开发带来了极大的困扰。管理全电池充放电过程中阳极侧可能发生的电化学演变和PTCDI的变化 (f)。
基于此，辅助上海交通大学努丽燕娜研究员团队在Small上发表题为High-EnergyAqueousMagnesiumIonBatterieswithCapacity-CompensationEvolvedfromDynamicCopperIonRedox的研究论文。全电池充放电过程中PTCDI负极侧可能发生的电化学演变如下：深挖数据充电：阶段Ⅰ，Cu(Ⅱ)→Cu(Ⅰ)。
如图3c所示，价值决策Cu元素没有与PTCDI的任何元素同步出现，证实Cu几乎不与PTCDI活性材料发生反应。
通过DFT计算和原位/非原位表征，远光我们发现PTCDI负极中的Mg2+存储主要受有机共轭部分的氧化/还原影响，远光铜离子的动态氧化还原、电解液中Mg2+的弱溶剂化作用以及负极电导率的增强为长循环过程中的PTCDI-Mg转化反应提供了有效的容量补偿。需要注意的是，软件使用金网来消除载体对EDX精度的影响。
对全电池进行电化学性能测试，支招电压区间为0.2-3.0 V，支招可发现含泡沫铜夹层的水系镁离子由于铜离子动态补偿特性，全电池在5 Ag-1电流密度下具有205 mAhg-1的超高容量以及600次循环后的优异循环稳定性和倍率性能（138mAhg−1，10 Ag-1）。这项工作与之前报道的其他镁离子电池之间的性能比较 (g)【总结和展望】在这项工作中，管理采用新型水性/有机混合电解液并首次将铜离子引入到水系镁离子电池中，管理实现了超高容量，比传统有机或水性电解液的镁离子电池高4倍。
基于此，辅助上海交通大学努丽燕娜研究员团队在Small上发表题为High-EnergyAqueousMagnesiumIonBatterieswithCapacity-CompensationEvolvedfromDynamicCopperIonRedox的研究论文。其中，深挖数据在多价金属中，镁及相当多的镁化学物都是无毒或低毒，易加工操作，在地壳中的丰度高，价格便宜，因此开发镁离子电池具有独特优势。
